Viking Therapeuticsの株価は、同社が発表した中期試験データが投資家を失望させたため、火曜日のプレマーケット取引で30%以上下落しました。これは、肥満および糖尿病の薬剤市場が急成長している中で、Vikingが一時候補として期待されていたことを考えると、大きな打撃となる可能性があります。特に、Eli LillyおよびNovo Nordiskが開発中の体重減少のためのピルは、Vikingの薬VK2735が市場に出る数年前に発売される可能性があるため、彼らの市場支配力をさらに強化するかもしれません。
Mizuhoのヘルスケア株式ストラテジスト、Jared Holz氏は、火曜日に送信したメールで、このデータが「近中期において、Vikingが経口肥満市場で重要なプレイヤーとなる可能性を閉ざすものだ」と述べました。より便利な肥満治療薬の開発競争は難航しており、Pfizerのような企業は過去の候補を撤回し、新たなものを提案せざるを得ない状況に直面しています。
Vikingの1日1回の服用が可能な薬は、約3か月間で患者の体重を最大12.2%減少させることに成功したと報告されています。また、体重減少が横ばいではなく、長期的な研究においてさらに多くの体重を減らせる可能性があることも示唆されています。しかし、この_phase2試験データは、Eli LillyやNovo Nordiskが開発しているより進んだ経口薬の結果と直接比較することは難しいです。
Holz氏は、Vikingの薬の結果が「ほぼすべての指標においてEli Lillyの経口薬より劣っているように見える」と指摘しました。Eli Lillyの薬の最高用量は、72週間の_phase3試験において患者が体重の12.4%を減少させたことが報告されています。
Vikingの薬の使用を中止した患者の割合は約28%であったのに対し、Eli Lillyの体重減少薬であるforglipronを使用した人々は、72週間の試験期間中に中止したのは約25%でした。これは「試験が大幅に長いため、相対的にかなり良好に見える」とHolz氏は述べました。
Vikingは、患者が治療を中止する最も一般的な理由は消化器系の副作用であり、ほとんどが軽度から中等度のもので、治療の初期に観察されたと認めています。しかし、薬を服用した患者の約58%が吐き気を訴え、26%が嘔吐を経験したのに対し、プラセボを服用した患者ではそれぞれ48%と10%でした。これらの短期間の副作用発生率は、Eli Lillyの薬およびNovo Nordiskの体重減少薬であるWegovyの経口版で観察されたものより悪いようです。
Vikingの治療法は、自然に生成される2種類の腸ホルモンGLP-1およびGIPを模倣することによって作用します。GLP-1は食物摂取量と食欲を抑制し、GIPは食欲を抑制するだけでなく、体が糖分と脂肪を分解する能力を改善する可能性があります。Eli Lillyの薬とNovo NordiskのWegovyの経口版は、GLP-1を対象としていますが、後者には食事制限があります。
